Neuramis регистрационное удостоверение Нейрамис

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 03.11.2017 № РЗН 2017/6425
На медицинское изделие

Гель-имплантат «Нейрамис» на основе гиалуроновой кислоты (20.0 мг/1 мл) для контурной пластики, в шприце 1 мл
варианты исполнения: 1. «Нейрамис Дип» (вид 122090). 2. «Нейрамис с лидокаином» (вид 122160). 3. «Нейрамис Дип с лидокаином» (вид 122160). 4. «Нейрамис Лайт с лидокаином» (вид 122160). 5. «Нейрамис Вольюм с лидокаином» (вид 122160).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО «ПроМедТек», 127055, Россия, Москва, ул. Палиха, д. 7-9, корп. 4, пом. 11П

Производитель
«Медитокс Инк.», , Корея, Medytox Inc., 78, Gangni 1-gil, Ochang-eup, Cheongwon-gun, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
Место производства медицинского изделия
Корея, Medytox Inc., 78, Gangni 1-gil, Ochang-eup, Cheongwon-gun, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
Номер регистрационного досье № РЗН 2017/6425
Вид медицинского изделия: см. приложение
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190
Приказом Росздравнадзора от 03.11.2017. № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О(печать)

_подпись_

регистрационное-удостоверение-neuramis