ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 03.11.2017 № РЗН 2017/6425
Гель-имплантат “Нейрамис” на основе гиалуроновой кислоты (20.0 мг/1 мл) для контурной пластики, в шприце 1 мл
варианты исполнения:
1. “Нейрамис Дип” (вид 122090).
2. “Нейрамис с лидокаином” (вид 122160).
3. “Нейрамис Дип с лидокаином” (вид 122160).
4. “Нейрамис Лайт с лидокаином” (вид 122160).
5. “Нейрамис Вольюм с лидокаином” (вид 122160).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано ООО “ПроМедТек”, 127055, Россия, Москва, ул. Палиха, д. 7-9, корп. 4, пом. 11П
Производитель
“Медитокс Инк.”, , Корея, Medytox Inc., 78, Gangni 1-gil, Ochang-eup, Cheongwon-gun, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
Место производства медицинского изделия
Корея, Medytox Inc., 78, Gangni 1-gil, Ochang-eup, Cheongwon-gun, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea
Номер регистрационного досье № РЗН 2017/6425
Вид медицинского изделия: см. приложение
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190
Приказом Росздравнадзора от 03.11.2017
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Узнать больше об отличиях сертифицированной продукции Neuramis® от контрафактной продукции
